Louis Pasteur en Antoine Bechamp

De hoeveelheid urinezuur en aceetaldehyde die door gist en schimmel wordt geproduceerd, kan overweldigend zijn voor het lichaam.  Wanneer aceetaldehyde in de lever wordt omgezet in alcohol, wordt het lichaam uitgeput van magnesium, zwavel, waterstof en kalium, waardoor de celenergie wordt verminderd.  Het lichaam cheleert urinezuur en andere gifstoffen met vetten, waardoor het LDL-cholesterol stijgt.  Bij een vergelijkbare evenwichtsoefening reageert het lichaam chemisch om urinezuur te neutraliseren door het te binden met mineralen zoals kalium, magnesium, natrium, zink en calcium;  dit proces vermindert de minerale aanvoer verder en kan tekortkomingen veroorzaken.  Schimmel belemmering van rode bloedcellen vermindert ook de oxygenatie.  Hoe minder zuurstof er in het lichaam is, hoe meer alcohol wordt geproduceerd, wat de symptomen kan veroorzaken van dronken, gedesoriënteerd, duizelig of mentaal verward zijn.

  Acetaldehyde vermindert de celenergie verder omdat het essentiële enzymen vernietigt.  Het immuunsysteem wordt ertoe aangezet het te neutraliseren en de gist en schimmel te vertragen door grote hoeveelheden vrije radicalen vrij te maken.  Als er constant lichaamsvervuiling wordt gegenereerd, wordt de immuunrespons, ons verbazingwekkende schoonmaakproces, uiteindelijk overbelast en uitgeput.  Alle immunologische problemen en infectieuze aandoeningen worden dus veroorzaakt of verergerd door de aanwezigheid van mycotoxines.  Gist en schimmel profiteren van de zwakkere delen van het lichaam door ze te vergiftigen en te overbelasten, en door de cellen rechtstreeks binnen te dringen.  Gist en schimmel hebben het bizarre vermogen om van vorm te veranderen – om te veranderen in een pijl met harde randen.  Eenmaal getransformeerd, kunnen ze agressief in de cellen van het lichaam duiken en zelfs de kern binnendringen.

 De schimmel kan nu de genetische structuur beschadigen door zich eraan te voeden.  Uiteindelijk kan de cel volledig worden omgezet van normaal fermentatief metabolisme (oxidatief metabolisme) naar abnormaal fermentatief metabolisme (afwezigheid van zuurstof) – KANKER.  Aangezien kanker in de eerste plaats een systemische aandoening is die zich lokaliseert, en niet een lokale ziekte die zich verspreidt, komt het voor in de zwakste schakels van het lichaam.  Dit zijn net dode zones;  ze dragen een afnemende elektromagnetische lading.  Alle gezonde cellen hebben een elektromagnetische negatieve lading.  Alle fermentatieve cellen en hun zuren hebben een elektromagnetische positieve lading.  Deze rottende cellen en hun zuren werken als lijm, waardoor gezonde cellen aantrekken en aan elkaar blijven plakken.  Dit leidt tot zuurstofgebrek en de verstoring en desorganisatie van gezondere cellen.  Simpel gezegd, gezonde cellen beginnen te rotten!  Gefermenteerde cellen kunnen de fermentatie van andere cellen veroorzaken door schimmelpenetratie of door ze te vergiftigen en een ziekelijke evolutie van hun inherente microzymen teweeg te brengen.  Biopsieën zijn hiervan een belangrijke oorzaak door het doorprikken van de capsule (tumor) die het lichaam aanmaakt om de ziekelijke massa te isoleren, maar het kan vanzelf gebeuren.  Het lichaam bederft, fermenteert of wordt slecht, net als roomkaas.

 Bij alle kanker-autopsies wordt melkzuur of gist, schimmel en schimmel aangetroffen, en soms beide.  Misschien wordt de verbinding niet gemaakt.  Maar de medische wetenschap begint in ieder geval de betekenis van de aanwezigheid van melkzuur en gist bij kanker op te merken, zo niet te erkennen.  Ze zijn aanwezig bij kanker, maar zijn ook aanwezig in het bloed vóór kanker en zonder de aanwezigheid

  van andere symptomen wat dat betreft!  Hopelijk zullen biologen de vraag stellen waarom en hoe de gist in de eerste plaats in iemands bloed terechtkomt, in plaats van alleen maar duur DNA-onderzoek te doen om te zien of ze het kunnen doden.  Dit is de mentale beperking die wordt opgelegd door de kiemtheorie – geef miljoenen uit om een ​​symptoom van voedings- en voedingsfout te doden, zonder te beseffen dat het menselijk organisme zelf de belangrijkste bron van de gist is.  De twee belangrijkste parasieten bij alle infectieuze en degeneratieve ziekten zijn de Aspergillus-stam en de Mucor-stam.  Deze ziekelijke vormen kunnen snel veranderen als de omstandigheden veranderen.  Ze kunnen na voltooiing van hun recyclingwerkzaamheden terugkeren naar hun oorspronkelijke staat.  Een plas melkzuur – het afvalproduct van een kankermicroform – omringt elke kankertumor, maar de microform zelf kan er al dan niet zijn

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde

Louis Pasteur en Antoine Bechamp

Louis Pasteur versus Antoine B̩champ en The Germ Theory of Disease Causation Р2

 14 mei 2004 17:05 |  Permalink

 Vervolg van: Louis Pasteur versus Antoine Béchamp en The Germ Theory of Disease Causation – Deel 1

   […]

 DNA kan ook worden beschadigd als er teveel aceetaldehyde mee reageert, waardoor de volgende symptoombeelden ontstaan: pancreatitis, cardiomyopathie, verwijde cardiomyopathie, hersenatrofiedementie, geatrofieerde hersenen met grote ventrikels, geelzucht, spinangina, vergrote milt, maagzweren, oesofageale varicositeit, ascites  , cirrose, vergrote milt, tremor, neiging tot bloeden, blauwe plekken, enkeloedeem en roodheid van de handpalmen en andere.  Een ander voorbeeld van de schadelijke effecten van de afvalproducten van gist en schimmel is het mycotoxine cyclosporine.  Dit gif onderdrukt het immuunsysteem zo sterk dat het wordt gebruikt om afstoting van getransplanteerde organen te voorkomen.  De ironie is dat mensen het zelden rechtstreeks van de schimmel krijgen, maar het worden gedoseerd door artsen die transplantaties uitvoeren.  Van cyclosporine is aangetoond dat het kanker en atherosclerose veroorzaakt bij alle mensen die langdurig transplantaties hebben overleefd.  Andere mycotoxinen, zoals urinezuur en oxaalzuur, veroorzaken uiteenlopende symptomen

 van jicht tot nierstenen.  Kanker en aids zijn niets meer of minder dan een cellulaire verstoring van het elektromagnetische evenwicht, desorganisatie van de cellulaire microzymen, hun ziekelijke evolutie tot bacteriën, gist, schimmel en schimmel, en de daaruit voortvloeiende productie van exotoxinen en mycotoxinen.  Kanker is daarom een ​​vierletterwoord – zuur, vooral melkzuur, een afvalproduct van gist en schimmel.

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde

Louis Pasteur en Antoine Bechamp

Hoewel het immuunsysteem gestrest kan raken en zijn effectiviteit tegen gist en schimmel kan verliezen, is anti-infectiviteit niet zijn primaire rol.  Het kan niet de ‘eerste verdedigingslinie’ zijn, zoals vaak wordt gedacht.  Tegen de tijd dat het in het spel komt om met infectieuze agentia in het lichaam om te gaan, is de pH van het terrein al aangetast.  Het enige deel van het immuunsysteem dat een ‘verdedigingslinie’ zou kunnen worden genoemd, is dat wat zich tussen ons innerlijke terrein en de planetaire omgeving bevindt – de mucosale barrière.  De primaire, voortdurende rol van de innerlijke immuunfunctie is die van een elegante schoonmaakdienst.  Het moet constant vuil opnemen en weggooien, inclusief het metabolische afval van het lichaam.  Het behandelt ook restanten van de 24 miljard cellen die afsterven en elke dag worden vervangen!  Het is zo verbazingwekkend dat het niet alleen dit afval opneemt, maar er ook een groot deel van recycleert.  Zonder deze dienst zouden we ons eerder met puin verstikken.  Maar immuniteit voor infectie creëert en kan geen welzijn creëren.  Besmettelijke immuniteit is dus een back-upsysteem – een reserveband, zo u wilt.  Een uitgebalanceerd biologisch terrein is de belangrijkste ontmoediging voor ziekelijke microforms.  De misplaatste nadruk op immuniteit en stimulerend

 immuunfunctie is een ongelukkige kater uit de kiemtheorie.  Het resultaat kan een te grote afhankelijkheid van het systeem zijn, zodat de meesten van ons de hele tijd op het reservewiel rondrijden.

 Tussen de extremen van voetschimmel en aids bevinden zich de overgroei van gist en schimmel die ten grondslag ligt aan symptomen zoals diabetes, kanker, atherosclerose, osteoporose, chronische vermoeidheid en meer, waaronder infecties die door mensen worden overgedragen.  De meeste ziektesymptomen, chronische en degeneratieve symptomen, volgen bacteriën, gist en schimmel, en de bijbehorende exotoxinen en mycotoxinen.  In de jaren dertig en veertig werden maar liefst duizend verbindingen, classificeerbaar als mycotoxinen, door de farmacologie-industrie onderzocht als potentiële antibiotica.  De meeste werden afgedankt als te giftig om hogere levensvormen waardevol te maken bij de behandeling van bacteriële symptomen.  Deze toxiciteitsstudies schetsten de gevaren van deze stoffen.  Wat werd geïdentificeerd, was het hele spectrum van door mycotoxinen geproduceerde symptomen!  Sommige onderzoekers zijn van mening dat gist, schimmel en schimmels meer dan duizend gifstoffen produceren.  Een veel voorkomend mycotoxine dat bijzonder lastig is, is aceetaldehyde.  Het is op zichzelf behoorlijk schadelijk, maar breekt ook af naar andere producten (metabolieten genoemd), waaronder oxaalzuur, melkzuur, urinezuur en alcohol.  Allen zijn storend afval

  producten van gist en schimmel en worden aangetroffen in de vloed en weefsels van een aangetast terrein.  De situatie wordt nog gecompenseerd door de aanwezigheid van aceetaldehyde en andere mycotoxinen waardoor de lever het lipoproteïne met lage dichtheid in het bloed verhoogt.  Dit hoog cholesterol complex wordt gebruikt om te binden aan gifstoffen, waardoor ze worden gedeactiveerd.  Het bindende proces wordt vaak chelatie genoemd.  De resulterende stof heeft echter ook de neiging geoxideerd te raken en vast te houden aan laesies (toxineschade) in de aderwanden, waardoor atherosclerose ontstaat.  Mineralen worden ook gebruikt voor chelatiedoeleinden.  Acetaldehyde kan de kracht en het uithoudingsvermogen verminderen, overmatige vermoeidheid veroorzaken, wolken denken en ambitie wegnemen.  Een mechanisme voor deze problemen is dat het direct neurotransmitters vernietigt, chemische stoffen die verantwoordelijk zijn voor het voltooien van alle zenuwimpulsen.  Een ander mechanisme is dat het zich kan binden aan de wanden van rode bloedcellen, waardoor ze minder flexibel zijn en daardoor minder goed in en door de haarvaten van de bloedsomloop kunnen komen.  Dit veroorzaakt uithongering en zuurstofgebrek in de weefsels.  Een bijkomend probleem is dat de lever aceetaldehyde omzet in de mycotoxine-alcohol.

 – vervolg: Louis Pasteur versus Antoine Bchamp en The Germ Theory of Disease Causation – Deel 2

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde

Louis Pasteur en Antoine Bechamp

Deze ziekelijk ontwikkelde organismen eten ons letterlijk levend op en vervuilen ons.  Het punt is dat we onszelf eerst vervuilen en zo de enige fysiologische ziekte creëren: pH-onbalans / toxiciteit in ons biologische terrein.  Gifstoffen en een zuurvormend dieet verstoren de lichaamschemie, en dit verlies aan evenwicht verstoort op zijn beurt het centrale evenwicht van het microzyme.  Voedingstekorten kunnen hetzelfde effect hebben, maar kunnen ook ontstaan ​​door verzuring.  Tenzij dodelijk of permanent schadelijk, zal een acute toxiciteit op een gezond terrein de zaken slechts tijdelijk verstoren en de microzymen minimaal verstoren, met een snelle terugkeer naar evenwicht.  Anders volgt in de chronische situatie de ene ziekte: de evolutie van microzymen in bacteriën en uiteindelijk in een schimmelinfectie.  Gist en schimmel kunnen het bloed en elke cel of weefsel besmetten, wat resulteert in een breed scala aan symptomen.  Het primaire dieet van gist en schimmel in ons lichaam is glucose voor energie, plus vetten en eiwitten (zelfs onze genetische nucleïnezuren) voor ontwikkeling en groei.  Terwijl deze organismen zich voeden, produceren ze afval, net als jij.  Hun ‘urine en ontlasting’ worden mycotoxinen genoemd (myco = schimmel; toxine = gif), en ze zijn

  zeer giftig voor mensen!  Deze vergiftiging van het lichaam door mycotoxinen wordt mycotoxicose genoemd.  Omdat ze zelf zuren zijn, verergeren mycotoxinen de zuurgraad veroorzaakt door voeding aanzienlijk.  Ze komen zowel in het bloed als in de cellen vrij.  De bloedvergiftiging resulteert in meer cel- en weefselvergiftiging en dit alles verstoort de microzymen verder, waardoor we ziek en moe worden.  Omdat veel van deze vergiften zuren zijn, vernietigen of breken ze onze cellen en weefsels chemisch af.

 De ziektesymptomen komen voor in twee primaire modi: (1) een poging van het lichaam om giftige vergiftiging aan te pakken, en (2) een gevolg van de werking van gifstoffen op lichaamschemicaliën, cellen en weefsels.  Een combinatie van deze twee primaire modi is ook gebruikelijk.  De meeste gifstoffen zijn het metabole afval van gist en schimmel, en dit omvat een groot aantal chemische gifstoffen waaraan we worden blootgesteld.  Primaire mycotoxinen worden rechtstreeks door de organismen geproduceerd en secundaire mycotoxinen zijn afbraakproducten of producten die het resultaat zijn van combinatie.  Hoewel gist en schimmel het grootste deel van de verwoesting in het lichaam veroorzaken, kunnen de eerdere of bacteriële stadia zelf aanzienlijke effecten veroorzaken door hun metabole afval (exotoxinen) en chemische inhoud (endotoxinen).  Bacteriële vormen evolueren niet altijd tot schimmel, en schimmel wordt ook niet altijd schimmel, de vorm van het eindstadium.  Het hangt af van de specifieke vorm en de toestand van het terrein.  Naast ons eigen vermogen om verschillende microformulieren te genereren, laten we ze ook de luchtwegen en het darmkanaal binnendringen vanwege onze blootstelling aan de wereld in het algemeen.  Béchamp zag dat in planten bacteriële “indringers” in de gastheer lijken te groeien zoals in een laboratoriumcultuur.  Maar hij concludeerde dat wat er echt gebeurt, is dat hun aanwezigheid een vergelijkbare ontwikkeling initieert in de eigen bacteriële / schimmelvoorlopers van de plant.  Hij suggereerde dat hetzelfde bij mensen gebeurt en dat beide gevallen afhankelijk zijn van eerdere gevoeligheid.  We kunnen dus al dan niet een dergelijk resultaat ervaren van deze ‘indringers’.  Men kan een gist- en / of schimmelinfectie oplopen, zoals voetschimmel, vaginale schimmelinfectie, keelontsteking of ringworm op de huid.  Maar hij / zij moet er intern vatbaar voor zijn.  Aan de andere kant is de persoon met aids, die wordt geconfronteerd met een grote, levensbedreigende infectie door schimmels en schimmels vanwege een sterk aangetast terrein.

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde

Louis Pasteur en Antoine Bechamp

Gist, schimmel en schimmel

 Gist en schimmel zijn eencellige vormen van planten.  Ze bewonen land, lucht en water en zijn overal.  Schimmel, die nauw met hen verwant is, is het eindstadium van alle pleomorfe cycli in het lichaam.  Enkele schimmelcellen zijn alleen onder een microscoop te zien, maar een kolonie daarvan is zichtbaar aanwezig in de vorm van paddenstoelen, paddenstoelen en de soms wazige schimmels die we op dingen hebben zien groeien.  Gedurende honderden miljoenen jaren hebben gist, schimmel en schimmels zich ontwikkeld tot meer dan 500.000 verschillende identificeerbare vormen.  Gedurende die periode hebben ze weinig genetische veranderingen ondergaan.  Blijkbaar hebben ze het niet nodig, omdat ze zijn gemaakt als opportunisten en survivalisten, en perfect geschikt voor wat ze doen.  Ze kunnen gaan van snelle groei tot duizenden jaren kiemrust.  Dit is te zien in hun levende sporen die zijn gevonden in Egyptische graven.  Er is een gezonde biologische basis voor ons inherente vermogen om deze pleomorfe vormen te produceren.  Terwijl mensen, hogere planten en dieren leven;  bacteriën, gisten, schimmels en schimmels zijn niet in staat om de natuurlijke evenwichtsmechanismen die hogere levensvormen bezitten volledig te overwinnen.  Maar zodra het gastorganisme sterft, zijn deze microforms de belangrijkste “begrafenisondernemers” die de hogere levensvorm terugbrengen tot basis

  materialen.

 In de biologie staat dit bekend als de koolstofcyclus en het is een natuurlijk, noodzakelijk levensproces.  De recyclers zijn geëvolueerd van, en zijn eigenlijk een vorm van opruiming, van microzymen.  En microzymen bevinden zich van nature in alle pleomorfe microforms zoals in alle levende wezens.  Ze zijn de ultieme onvergankelijke vorm waarin organisch materiaal wordt gereduceerd.  Gist en schimmel kunnen hun overname beginnen terwijl we nog leven.  Omdat de microzymen van een zuur terrein het chemische signaal krijgen dat dit organisme dood of ongeorganiseerd is!  Het lichaam wordt van nature zuur wanneer het sterft of wanneer de cellen beginnen te desorganiseren.  En zonder ademhaling gaat zuurstof verloren.  Een van de symptomen van onbalans in het terrein is zuurstofgebrek.  Deze ziekelijk ontwikkelde organismen gedijen zonder zuurstof, d.w.z. ze zijn anaëroob.  Met verschillende spanningen maken we ons vatbaar voor deze overname.  De belangrijkste zijn chronisch

 onjuist dieet en / of andere chronische toxiciteit.  Emotionele onrust en liefdeloze gedachten, woede, etc. hebben een sterk verzurende werking in de weefsels.

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde

Louis Pasteur en Antoine Bechamp

Donkerveld microscopie

 Door levend bloed onder een donkerveld, fasecontrastmicroscoop te bekijken, kunnen pleomorpische vormen worden gezien.  Dit type analyse van levende cellen wordt ook gebruikt in de mariene biologie voor het observeren van klein zeeleven met fragiele buitenhuiden.  De krachtige microscoop kan objecten tot 28.000 vergroten

 tijden, waardoor men bacteriële en schimmelvormen duidelijk tot in detail in het bloed kan zien!  Het bloedmonster wordt verlicht door een speciaal apparaat in de microscoop dat een fasecontrastcondensor wordt genoemd.  Objecten onder de lens verschijnen tegen een zwarte en / of grijze achtergrond.  Dit levert beelden van superieure kwaliteit op.  Men kan rode en witte bloedcellen zien;  gekristalliseerde exotoxinen, mycotoxinen, cholesterol, metalen;  bloedproppen;  tekenen van zuurstofgebrek;  onverteerde vetten;  bacteriën, gist, schimmels en vele andere dingen – alles in ÉÉN druppel levend bloed!  Als u levend bloed op een dia of op een video bekijkt, ziet u dat bacteriën, gisten, schimmels en schimmels zich voeden en groeien terwijl het bloed zijn voeding en zuurstof verliest.  Het meest verbazingwekkende is dat deze vormen rechtstreeks uit voorheen gezonde rode en witte bloedcellen komen!  Ze leven van de essentiële voedingsstoffen van uw lichaam: glucose, eiwitten, vetten, hemoglobine, weefsels en organen.  Ze desorganiseren of veranderen van vorm in aanwezigheid van zuurstof.

 Het Amerikaanse medische establishment kijkt niet naar levend bloed.  Ze richten zich voornamelijk op chemische analyse om hun diagnose te stellen en missen daarbij de show.  Ook wanneer ze naar bloed kijken, verstoort hun praktijk van het “kleuren” van monsters ze.  In feite zijn biologische vormen en elementen gedefinieerd door de kunstmatige conventie van kleuring, dus werpen dat vooroordeel over het hele onderwerp.  Deze benadering is een ingewortelde gewoonte die religieus wordt onderwezen in medische scholen en wordt beoefend in onderzoek.  Maar het is smal en beperkt, en verblindt vrijwel degenen die erop vertrouwen.  De werking van de chemische vlek verbetert visueel bepaalde dingen, zoals de celwand en de kern.  Maar dit gaat ten koste van het verstoren en desorganiseren van alle levende, bewegende, voedende microformulieren – ze worden onzichtbaar of niet-identificeerbaar.  Dientengevolge verwijzen waarnemers van dood bloed naar deze vormen als “artefacten”, “organellen”, “microsomen”, enz. Zodra een persoon de nodige correcties heeft aangebracht om zijn innerlijke terrein terug te winnen, wordt zijn bloed opnieuw onder de microscoop onderzocht.  Het is duidelijk te zien wanneer de symotogene microformulieren worden verminderd of volledig zijn uitgeroeid.  Het komt erop neer dat we voor onze kleine levenseenheden een geschikte omgeving moeten bieden.  We moeten met hen omgaan op hun niveau, want daarna zullen ze worden wat ze moeten, en geen enkele manipulatie met drugs zal hun evolutie stoppen of hun nageslacht volledig onderdrukken.  Als het zou kunnen, zou het ook het einde van de gastheer zijn.

In mijn praktijk pas ik ook donkerveld analyse toe via een computer gestuurd programma

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde

Louis Pasteur en Antoine Bechamp

Het vreemde is dat Pasteur zelf op zijn sterfbed zou hebben toegegeven dat “Claude Bernard gelijk had – de microbe is niets, het terrein is alles.”  Maar zelfs toen hij op sterven lag, zou hij de demonstratie van dit feit aan wie het verschuldigd was, niet de eer geven – -Antoine Béchamp!  Eén organisme kan snel vele vormen aannemen en het kan in verschillende fasen tegelijk zijn.  De gifstoffen (zuren) uit het hele spectrum van deze microforms combineren om symptomen te veroorzaken, of provoceren het lichaam om ze te produceren.  De giftige output van gist, schimmel en schimmels is een primaire verstorende invloed op het lichaam.  Maar het zijn niet de microforms zelf die de ziekte veroorzaken.  Ze verschijnen alleen vanwege een aangetast biologisch terrein.  Pleomorfisme is waarneembaar als alleen de medische wetenschap de moeite neemt om te kijken.  Zodra deze ontwikkelingscyclus is begonnen, brengt het het terrein verder in gevaar, waardoor een

  vicieuze cirkel van onbalans.  Zoals eerder uitgelegd, vertrouwen mensen voor het leven op bepaalde micro-organismen, net als elk hoger organisme op aarde.  Ze bevinden zich voornamelijk in ons spijsverteringskanaal.  Dit is een onweerlegbaar feit.  Het is niet zo moeilijk om je voor te stellen dat andere vormen het over zouden kunnen nemen als de habitat verandert.  Invasie is hiervoor niet nodig.  Ze kunnen vanuit elke cel evolueren.  De principes van pleomorfisme en terrein begrijpen, is begrijpen waarom we ziek en moe zijn.  Zodra we begrijpen WAAROM we ziek en moe zijn, kunnen we beginnen met het aanbrengen van de noodzakelijke veranderingen in onze levensstijl om ons lichaam weer in balans te brengen.

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde

Louis Pasteur en Antoine Bechamp

Ziektecondities verzwakken ons enzymsysteem, zodat “onjuiste” herstelstructuren kunnen worden gevormd.  Omdat enzymen mineralen moeten hebben om te functioneren, kan zelfs een eenvoudig tekort aan mineralen betrokken zijn bij het falen van genherstel.  Een defecte eiwitstructuur kan mogelijk nog steeds in het DNA komen, maar het kan een storing veroorzaken.  Als dat zo is, zou het zijn oorspronkelijke doel niet goed vervullen en mogelijk ook een andere morbide situatie in de cel veroorzaken.  Een andere mogelijkheid is dat zelfs als de herstelstructuur correct is, voedingstekort of uitputting van het enzympotentieel een goede werking kan verhinderen.  Als een eiwitstructuur eenmaal rondzweeft, kan deze, afhankelijk van de omstandigheden, zelf evolueren naar een hogere morbide vorm.  Het kan een bacterie worden.  Dit is goed gedocumenteerd in de verloren hoofdstukken in de geschiedenis van de medische biologie.  En op een aangetast terrein kan de bacterie van vandaag zijn

  de terreinvergiftiging van gist, schimmel of schimmel van morgen.  Pasteur ontkende dat bacteriën hun vorm konden veranderen.  Alleen de onveranderlijke, specifieke luchtkiemen waren de oorzaak van ziekte, zei hij.  Béchamp daarentegen ontkende nooit dat de lucht ziektekiemen droeg, maar beweerde dat vormen in de lucht niet nodig waren voor ziekten.  Pasteur wilde vaststellen dat we binnengevallen moeten worden (en dus beschermd moeten worden door winstgevende vaccinatie).  Maar de echte wetenschapper toonde aan dat een onafhankelijk levend element, dat morbide zou kunnen evolueren, al in alle cellen van het lichaam bestaat, en toonde aan dat dit alles is wat nodig is voor het verschijnen van symptogene organismen.  Het lichaam heeft van nature de factoren en het potentieel in zich die nodig zijn om de ziektesymptomen te produceren, waaronder micro-organismen.  Het betekent dat we ook het aangeboren vermogen hebben om gezond te worden en te blijven.

 Of Pasteur of Béchamp correct is, kan voor sommige mensen nog steeds een probleem zijn.  Het lijkt echter ongebruikelijk dat de naam van Antoine en de controverse zelf zijn weggelaten uit geschiedenis-, medische en biologieboeken – zelfs uit encyclopedieën.  Gezien de omvang en het aantal ontdekkingen van Béchamp, is het meer dan waarschijnlijk dat deze omissie meer is dan toezicht.  De historische moord op Antoine Béchamp leidde ertoe dat de medische wetenschap conclusies trok uit een halve waarheid.  Dit heeft onnoemelijke ellende betekend voor de mensheid, vooral in het Westen.  Het resulterende concept van ziekten als entiteiten die ons aanvallen, is zeer twijfelachtig en vormt een groot obstakel voor het oplossen van problemen met de gezondheidszorg van vandaag.

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde

Louis Pasteur en Antoine Bechamp

Enzymen

 Niet alleen fermentatie, maar bijna alle chemische reacties in het lichaam worden uitgevoerd of gecontroleerd door enzymen.  Enzymen zijn katalysatoren – stoffen die chemische processen ondersteunen.  Het zijn complexe eiwitten en misschien wel de meest verbazingwekkende lichaamsstoffen.  Ze bereiken snel complexe reacties op lichaamstemperatuur die dagen in een laboratorium met zeer speciale apparatuur zouden duren, of helemaal onmogelijk zouden zijn.  Volgens de ontdekkingen van Béchamp is het mogelijk dat enzymen micro-organismen creëren of zelf worden.  Het is bekend dat enzymen deelnemen aan het repareren van beschadigde genen – de elementen die onze definiëren en beheersen

  erfelijkheid en functie.  Béchamp suggereerde dat microzymen stollen om genetisch materiaal te worden.  Enzymen zijn dan ook vrij magische en mysterieuze stoffen.  Achter elk enzym zit een microzyme.  In zekere zin kan het gen worden gezien als het instrument van het microzyme.  Het reparatiemechanisme zou kunnen zijn dat enzymen reparatie-eiwitten maken of worden, die vervolgens in het gen worden gesplitst.  Er is een goede kans dat dit “virussen” zijn – eiwitten repareren of structuren die genherstel uitvoeren, geen vormen die symptomen veroorzaken.  De meeste virussen zijn gemaakt van een kern van genetisch materiaal omgeven door een eiwitmantel.

 Het herstelproces is door de reguliere biowetenschap verkeerd begrepen als een ziekte en de instrumenten ervan, de reparatie-eiwitten, worden virussen genoemd, met name retrovirussen.  Retrovirussen kunnen zichzelf in ons DNA opnemen.  Dit zou het hiv van het retrovirus zijn.  Waarnemers met een bepaalde vooringenomenheid kunnen gemakkelijk aannemen dat het ding er niet mag zijn.  Dit is het soort fout waarnaar de geconditioneerde wetenschappelijke geest kan worden geleid door de kiemtheorie.  Omdat virussen geen voortplantingsmechanisme hebben, moeten ze de gastheercel gebruiken om zich voort te planten.  Maar

 misschien is de reden dat ze zich niet buiten de cel kunnen vermenigvuldigen, dat ze niet zijn bedoeld.  Misschien produceert of wordt iets in de cel met een reden virussen.  Het is mogelijk dat een virus een complex van microzymen in het midden heeft.  En, net als bij bacteriën, biedt de monomorfe medische wetenschap geen verklaring waar deze vormen in de eerste plaats vandaan komen.  Pleomorfisme suggereert echter gemakkelijk een antwoord.

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde

Louis Pasteur en Antoine Bechamp

Microzymas

 “Van stof bent u en tot stof zult u terugkeren” Genesis 3:19

 Dertig jaar vóór de opkomst van het monomorfisme vestigde Béchamp zijn aandacht op minuscule “moleculaire granulaties” in lichaamscellen, die andere waarnemers voor hem hadden opgemerkt.  Ze waren schaars gedefinieerd en niemand had hun status of functie geïdentificeerd.  Na 10 jaar van zorgvuldig experimenteren bracht Béchamp in 1866 de diepe openbaring dat de korrels levende elementen waren.  Hij noemde ze microzymen, wat ‘kleine gistingen’ betekent.  In de daaropvolgende 13 jaar ontwikkelde en verfijnde Béchamp, samen met zijn toegewijde medewerker, professor Estor, de theorie van microzymen.

 De essentie van deze theorie is dat de microzyma, een onafhankelijk levend element, bestaat in alle levende wezens en zowel de bouwer als de recycler of organismen is.  Het leeft in cellen, de vloeistof tussen cellen, het bloed en de lymfe.  In een gezondheidstoestand werken de microzymen harmonieus en verloopt de fermentatie normaal, gunstig.  Maar in de toestand van ziekte raken microzymen verstoord en veranderen hun vorm en functie.  Ze evolueren naar microscopisch kleine vormen (ziektekiemen) die de ziekte weerspiegelen en de symptomen veroorzaken, en worden wat Béchamp ‘ziekelijk ontwikkelde’ microzymen noemde.  Dit komt door aanpassing van ons terrein door een omgekeerde manier van eten en leven.  Observeerde Béchamp

  korrels die met elkaar in verbinding staan ​​en zich verlengen tot bacteriën.  Daarom observeerde, verkende en drukte hij eerst het concept van pleomorfisme uit.  Aan de basis van de organisatie in het lichaam, bouwen microzymtransformaties cellen op en uiteindelijk het hele organisme waarin ze bestaan.  Hun functie is tweeledig en ze staan ​​klaar om het fysieke lichaam bij de dood te recyclen.  Het is materie die niet kan worden gemaakt of vernietigd en die de voorloper is van alle levende georganiseerde materie.

 De microzyma is een ferment: een levend element dat suiker kan fermenteren.  Dit is een spijsverterings- (chemisch) proces dat wordt uitgevoerd door enzymen (uit het Grieks, wat “fermenteren” betekent).  Er zijn verschillende classificaties van fermentaties, gebaseerd op de eindproducten.  Alcohol is zo’n product, dus er zijn alcoholische fermentaties.  Er zijn ook melkzuurfermentaties, wat resulteert in de productie van melkzuur.  Dit soort fermentatie vindt plaats in spieren, waardoor de vermoeidheid en pijn ontstaan ​​die we allemaal kennen.  Béchamp zag het levensproces als een voortdurende cellulaire afbraak door microzymische fermentatie – zelfs in een gezond lichaam.  Vernieuwing vindt ook plaats, wat ook wordt gedaan door de microzymen.  Wanneer ziekte aanwezig is, wordt fermentatieve afbraak niet alleen versneld, maar wordt het overgenomen door ziekelijke evoluties, waaronder bacteriën, gist, schimmel en schimmels.  Dit zijn de bovenste ontwikkelingsvormen van de microzyma, die zich voeden met vitale lichaamsstoffen.  Dit resulteert in degeneratieve ziektesymptomen.

Wil jij je lichaam weer in balans? Maak een afspraak

Wil je me volgen op Facebook, voeg me dan toe of like een van mijn pagina’s Natuurpraktijkaurora of Orthomoleculaire geneeskunde